Europaweite Zulassung von Generika und Original-Arzneimitteln, Pharmacovigilance, Organisation von Bioäquivalenz- und Bioverfügbarkeitsstudien sowie klinischen Studien der Phase 3 in Polen, Erstellung von CTD- und eCTD-Dossiers, Zulassungsanträgen, Wiederzulassungsanträgen und Updates, CRO in Polen.
Domain | farchimpol.de |
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Homepage URL | http://www.farchimpol.de |
Keywords | zulassung von generika pharmacovigilance bioäquivalenz- und bioverfügbarkeitsstudien ctd ectd-dossiers klinische studien der phase 3 cro regulatory-affairs |
Sprache | deutsch |